Quercétine naturelle de cognassier du Japon de Sophora d'extrait d'usine HPLC95%/UV98%

Description de produit

Le cognassier du Japon naturel de Sophora de l'extrait 98% d'usine extrait le bourgeon floral de Sophora de quercétine

Produit de poudre de quercétine

CAS No. : 117-39-5

Nom anglais : Quercétine

Formule moléculaire : C15H10O7

Poids moléculaire : 302,2357

Aspect : Jaune pour verdir la poudre fine jaune

Substances actives : Quercétine

Spécifications : 98%, 99% par UV

Pièce d'utilisation : Fleur /Bub

Grosseur de maille : Maille du passage 80 de 100%

Méthode d'essai : UV

Introduction :

L'écorce des usines de quercus dans la famille de Fagus a été rectifiée dans la poudre, lavée avec l'eau salée chaude, extraite au moyen de l'ammoniaque diluée, et neutralisée avec de l'acide sulfurique dilué. Le filtrat est bouilli pour précipiter des cristaux. Il peut être extrait à partir de l'oignon d'usine de Liliaceae (AllChemicalbookiumcepa) avec de l'éthanol de 95% ; il peut également être extrait à partir de l'extrait et la quercétine de rutine (rutine), l'isoquercitrin, l'anisin, le hyperoside, la quercétine, et le melanitin, etc. Il est obtenu par l'hydrolyse de l'enzyme de décomposition de rutine ou du soluté acide.

Méthodes de production :

1. Récupération d'isoquercetin des bioflavonoïdes

2. Méthode de préparation de dérivés de quercétine et d'isoquercetin

3. Dérivés de quercétine et leurs usages médicaux

4. Hydrolyse enzymatique de la rutine pour préparer l'isoquercetin et la quercétine

5. Une méthode pour extraire quercetin-7-O-rhamnoside

Organigramme : Poudre UV de la quercétine 98%

Fonctions :

Antioxydants. Principalement utilisé en graisses, boissons, boissons froides, produits de transformation de la viande.
Il a le bon expectorant, l'antitussive et les effets antiasthmatiques. Il est employé pour traiter la bronchite chronique, et il exerce également un effet thérapeutique auxiliaire sur des patients présentant la maladie cardiaque et l'hypertension coronaires.
Un composé flavonoïde avec l'activité anticancéreuse. C'est un inhibiteur d'atpase et de phosphodiestérase mitochondriques. Il empêche l'activité de la kinase PI3 et empêche légèrement l'activité de kinase de PIP. IC50 : 3.8μChemicalbookM. Il exerce un effet anti-prolifératif sur des variétés de cellule de cancer, réduit la croissance des cellules cancéreuses par le type récepteurs d'oestrogène d'II, et les cellules de T humaines de leucémie de blocs à l'étape G1 tardive du cycle cellulaire. Empêchez l'activité de synthase d'acide gras.