Sophora japonica extrait de quercétine et de rutine poudre antioxydant délai de livraison 7 à 15 jours
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Quantité de commande min : | 1KGS, 25KGS | Détails d'emballage : | Sacs de papier d'aluminium (1kg-3kg), cartons (1kg-20kg) et tambours de fibre (10kg-25kg) pour la po |
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Délai de livraison : | 5-8 jours de travail | Conditions de paiement : | T/T, D/P, D/A |
Capacité d'approvisionnement : | 5MT/Month |
Lieu d'origine: | La Chine | Nom de marque: | HONGDAPHARMA |
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Certification: | ISO21000, KOSHER, HALAL, BRC | Numéro de modèle: | Poudre de quercétine |
Détail Infomation |
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Description: | CLHP de poudre de la quercétine 95% | Analyse: | 95%HPLC |
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Couleur: | Vert jaune | Fonctions: | Expectorant, antioxydation |
Partie utilisée: | Le cognassier du Japon de Sophora bourgeonne | solubilité dans l'eau: | Solubilité dans l'eau : presque insoluble |
HPLC/UV: | HPLC95%/UV98% | MOQ: | 25kg/drum |
Échantillon: | 20g disponible | Durée de conservation: | 2years |
Surligner: | Cognassier du Japon de Sophora de quercétine,Extrait de fleur de cognassier du Japon de Sophora |
Description de produit
Extrait naturel de cognassier du Japon de Sophora de quercétine des suppléments 98%
Produit de poudre de quercétine
Nom anglais : Quercétine
Synonymes anglais : 3,3', 4', 5,7-Pentahydroxyflavone2- (3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl) - 3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one ; MELETIN ; FLAVINMELETIN ; LABOTEST-BBLT00455149 ; CINO75670 ; XANTHAURINE ; QUERCETINE ; QUERTINE
CAS Number : 117-39-5
Formule moléculaire : C15H10O7
Poids moléculaire : 302,24
Nombre d'EINECS : 204-187-1
Champ : PharmaceuticalRawMaterials ; MiscellaneousNaturalProducts ; FunctionalProducts ; NaturalPlantExtract ; Caspases/Apoptosis ; referencesubstance ; Plantextracts ; Herbextract ; chemChemicalbookicalreagent ; pharmaceuticalintermediate ; phytochimique ; referencestandardsfromChinesemedicinalherbs (TCM). ; standardizedherbalextract ; naturalproduct ; Inhibiteurs ; TROXEPURE
Méthodes de production :
1. Récupération d'isoquercetin des bioflavonoïdes
2. Méthode de préparation de dérivés de quercétine et d'isoquercetin
3. Dérivés de quercétine et leurs usages médicaux
4. Hydrolyse enzymatique de la rutine pour préparer l'isoquercetin et la quercétine
5. Une méthode pour extraire quercetin-7-O-rhamnoside
Recherche pharmacologique :
(1) l'infusion intraveineuse de la quercétine 10ml/kg avec une concentration de 0.5mmol/I peut de manière significative raccourcir la durée d'arythmie de l'ischémie-ré-perfusion myocardique chez les souris, réduire l'incidence de la fibrillation ventriculaire, et réduit le contenu de MDA dans le tissu myocardique du secteur ischémique de perfusion. L'activité de l'oxydase de xanthine, qui exerce un effet protecteur significatif sur le GAZON, peut être liée à empêcher la formation des radicaux en l'absence d'oxygène dans le myocarde et à protéger le GAZON dans le tissu myocardique ou nettoyer directement les radicaux en l'absence d'oxygène. (2) l'essai in vitro de la quercétine et de la rutine peut disperser les thrombus de plaquette adhérant à l'endothélium de l'aorte de lapin, avec EC50 de 80 et 500 nmol/L, respectivement. L'essai in vitro de la quercétine 50~500μmol/L peut augmenter le niveau humain de camp de plaquette, niveau humain de camp de plaquette d'augmentation et empêcher l'agrégation humaine causée par l'ADP de plaquette pour PGI2, et la quercétine 2~50μmol/L a un effet dépendant de la concentration d'amélioration. La quercétine à une concentration de 300μmol/L dans le tube à essai peut presque totalement empêcher l'agrégation induite de plaquette du facteur de déclenchement de plaquette (PAF) induite par Chemicalbook chez les rats, et elle empêche également l'agrégation de plaquette induite par la thrombine et l'ADP, et elle a 3H sur la plaquette de lapin induite par la thrombine. La libération de -5HT a un effet inhibiteur ; une concentration de 30μmol/I peut de manière significative réduire la fluidité de membrane des plaquettes de rat. (3) la quercétine à une concentration de 4×10-5~1×10-1g/ml peut empêcher la version de l'histamine et de la Srsa des poumons des cobayes sensibilisés à l'ovalbumine ; 1×10-5g/ml exerce un effet inhibiteur sur SRS- la contraction que causée par Un d'iléum des cobayes a également un effet inhibiteur. La quercétine à une concentration de 5-50μmol/L exerce un effet inhibiteur dépendant de la concentration sur la version de l'histamine des basophiles humains provoqués par l'antigène de ragweed. La contraction iléique des cobayes ovalbumine-sensibilisés a été empêchée d'une façon dépendant de la concentration, et son IC50 était 10μmol/L. 5×10-6~5×10-5mol/L, peut empêcher la prolifération des lymphocytes cytotoxiques de la souris T (CTL), et empêche également la synthèse d'ADN induite par ConA.
Efficacité et effet :
La quercétine, comme le composé flavonoïde le plus commun, a un grand choix d'activités biologiques, peut résister à l'oxydation, et joue un rôle important dans le traitement clinique du cancer et des maladies cardio-vasculaires. La quercétine antioxydante de fonction est non seulement impliquée dans l'antioxydation in vitro, et peut empêcher des dommages oxydants d'ADN, mais protège également des tissus contre des dommages oxydants en réduisant la concentration des peroxydes dans les tissus in vivo. D'une part, l'effet anticancéreux, quercétine peut effectivement empêcher la production des radicaux libres. Ses flavonoïdes telles que la quercétine peuvent de manière significative réduire l'incidence du cancer gastrique, empêchent directement la croissance des cellules cancéreuses ou peuvent agir sur la voie de transduction de cellules de la prolifération de cellule cancéreuse. D'autre part, elle peut accroître l'effet des drogues anticancéreuses et de manière significative améliorer l'efficacité de la drogue. La troisième fonction de la quercétine est de protéger le système cardio-vasculaire. Principalement reflété dans cinq aspects : dilatation des vaisseaux sanguins, abaissant la tension artérielle ; prévention et traitement de la maladie coronaire de Chemicalbook : par des expériences sur des animaux, on l'a également avéré réduire l'incidence et la mortalité de l'infarctus du myocarde, et réduit le sucre de sang ; réduisez l'hypertrophie myocardique ; empêchez la prolifération de cellule musculaire lisse vasculaire et l'hypertrophie ; Anti-thrombose. En outre, la quercétine a des effets neuroprotective, anti-inflammatoires et antiviraux. Effet anti-inflammatoire : Le Lipopolysaccharide (LPS) peut causer l'immuno-réaction du corps et la réponse inflammatoire quand le système immunitaire humain combat l'invasion bactérienne. Quelques études ont prouvé que la quercétine exerce un effet inhibiteur sur la réponse inflammatoire provoquée par des LPS. Effet antibactérien : La quercétine est également une substance antibactérienne de large-spectre, qui peut être employée pour empêcher et traiter de diverses maladies infectieuses bactériennes. Effet antiviral : La quercétine peut lutter contre un grand choix de virus, tels que le virus d'HIV, le virus d'anti-sarcome, le virus humain d'herpès, le type 3 (Pf-3) de virus para-influenzae, et le virus syncytial respiratoire (RSV).
Analyse | Spécifications | Résultats |
Analyse de quercétine (UV) | ≥98% | 98,32% |
Identification | Positif | Se conforme |
Point de fusion | 310℃ | 303℃~314℃ |
Aspect | Poudre jaune | Se conforme |
Cendre | ≤5.0% | 1,58% |
Humidité | ≤10.0% | 9,44% |
Pesticides | Négatif | Se conforme |
Métaux lourds | ≤10ppm | Se conforme |
Pb | ≤2.0ppm | Se conforme |
As | ≤2.0ppm | Se conforme |
Hectogramme | ≤1.0ppm | Se conforme |
Odeur | Caractéristique | Se conforme |
Dimension particulaire | maille 95% à 80 | Se conforme |
Microbioiogical : | ||
Total de bactéries | ≤1000cfu/g | Se conforme |
Champignons | ≤100cfu/g | Se conforme |
Salmgosella | Négatif | Se conforme |
Coli | Négatif | Se conforme |
Organigramme : Poudre UV de la quercétine 98%
Fonctions :
Antioxydants. Principalement utilisé en graisses, boissons, boissons froides, produits de transformation de la viande.
Il a le bon expectorant, l'antitussive et les effets antiasthmatiques. Il est employé pour traiter la bronchite chronique, et il exerce également un effet thérapeutique auxiliaire sur des patients présentant la maladie cardiaque et l'hypertension coronaires.
Un composé flavonoïde avec l'activité anticancéreuse. C'est un inhibiteur d'atpase et de phosphodiestérase mitochondriques. Il empêche l'activité de la kinase PI3 et empêche légèrement l'activité de kinase de PIP. IC50 : 3.8μChemicalbookM. Il exerce un effet anti-prolifératif sur des variétés de cellule de cancer, réduit la croissance des cellules cancéreuses par le type récepteurs d'oestrogène d'II, et les cellules de T humaines de leucémie de blocs à l'étape G1 tardive du cycle cellulaire. Empêchez l'activité de synthase d'acide gras.
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