Couleur jaune-clair de poudre naturelle 98% pure de lutéoline de Cas 491-70-3

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La lutéoline est un composé flavonoïde naturel qui existe à beaucoup d'usines. Elle a un grand choix d'activités pharmacologiques, telles que l'abaissement anti-inflammatoire, anti-allergique, d'acide urique, antitumoral, antibactérien, antiviral, etc. Elle est principalement employée médicalement pour soulager la toux, acide urique fluidifiant, anti-inflammatoire, inférieur, maladies cardio-vasculaires de festin, et traite « la moelle épinière atrophique musculaire. « Attachez la sclérose », le SRAS, l'hépatite, etc.

La lutéoline, en grande partie sous forme de glycosides, existe à un grand choix d'usines. Ces usines ont un contenu plus élevé d'orchidée de vert d'entier-feuille, de poivre, de chrysanthème sauvage, de chèvrefeuille, et de perilla. Il a des effets d'antitussive et d'expectorant. Selon la dernière recherche, les symptômes respiratoires, toux, crachat, et wheezing, sont tous liés à l'inflammation chronique de voie aérienne. Par exemple, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, pharyngite chronique, rhinite allergique, toux de cause etc., expectoration de crachat, et wheezing, qui tous sont considérés être liés à l'infiltration inflammatoire locale. La présence de l'inflammation rend la voie aérienne l'immuno-réaction chaotique, et les patients souvent là est réactivité accrue de voie aérienne. La méthode de traitement devrait d'abord éliminer l'infiltration inflammatoire chronique de la voie aérienne. Glucocorticoids sont utilisé généralement pour éliminer l'inflammation de voie aérienne. Cependant, les glucocorticoids ont beaucoup d'effets secondaires et ne devraient pas être employés pendant longtemps. Les études ont prouvé que la lutéoline empêche la phosphorylation des macrophages, empêche l'activité du N-F-kB de facteur de transcription, et peut empêcher la production des cytokines IL-6 et TNF-a par des macrophages induits par le lipopolysaccharide (LPS). En outre, les études ont également prouvé que la lutéoline a l'effet d'empêcher la formation de l'acide urique et de favoriser l'excrétion de l'acide urique. Les derniers deux cytokines jouent un rôle très important dans le mécanisme d'inflammation et sont des indicateurs sensibles qui reflètent le degré d'inflammation. La lutéoline peut également augmenter IFN-γ, réduire Ig-E spécifique, et réduit l'infiltration des éosinophiles. En outre, en plus des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques, la lutéoline a également les propriétés d'empêcher le virus de PDE, d'anti-SRAS, et d'HIV. La raison est qu'elle empêche l'activité de la protéine de pre-S du virus de SRAS, l'empêchant de ce fait des cellules hôtes entrantes. Elle est employée pour traiter des toux chroniques provoquées par COPD, asthme bronchique, et pharyngite et rhinite allergique chroniques.

activité pharmacologique

1. Anti-inflammatoire

On le croit que l'activité anti-inflammatoire de la lutéoline est lié à empêcher la production de l'oxyde nitrique (PAS) et d'autres cytokines inflammatoires tels que facteur-α de nécrose de tumeur (TNF-α) et interleukin-6 (IL-6), et le complexe inhibant de protéine la phosphorylation de l'acide aminé est lié à l'expression du gène atténuée par le facteur nucléaire le KB (NF-KB) de transcription.

2. Antitumoral

La lutéoline se fonde principalement sur la cellule changeante signalant des voies pour empêcher des facteurs de croissance de cellules de tumeur ou changeant l'activité de kinase pour résister à l'infiltration des cellules cancéreuses, et elle peut également empêcher la croissance de cellules de tumeur en bloquant le cycle cellulaire. Les études ont montré cela : La lutéoline peut sélectivement empêcher l'activité de synthase d'acide gras des cellules de cancer de la prostate et de cancer du sein, qui est lié à sa croissance et apoptosis antitumoraux de cellules ; La lutéoline peut de manière significative réduire l'incidence du cancer du côlon provoquée par dimethylhydrazine aussi bien que la taille de la tumeur, il peut régler la peroxydation, l'antioxydation, et l'anti-prolifération de lipide. La lutéoline peut empêcher la capacité d'invasion et de mouvement de la cellule cancéreuse ovarienne HO8910PM d'une façon dépendante de la dose in vitro, et elle peut empêcher la matrice metalloproteinase-9 (MMP-9). ) Sécrétion et vers le bas-règlement de l'expression de la kinase signal-réglée extracellulaire 2 (ERK2).

3. Anti-allergique

La lutéoline peut empêcher l'immunoglobuline E (IgE) - émetteurs négociés d'allergie produits par les mastocytes humains, y compris l'histamine, les leukotrienes, la prostaglandine D2, et la libération du facteur de stimulation de colonie de monocyte-macrophage. L'effet peut être lié à l'inhibition de l'activation de translocation de la protéine kinase C (PKC) d'afflux et de Ca2+.

4. Les maladies demyelinating anti-inflammatoires

La lutéoline peut protéger des oligodendrocytes contre des dommages oxydants induits par le peroxyde d'hydrogène d'une façon dépendante de la dose in vitro, empêche fortement la phagocytose du myelin par des macrophages, pour réduire de manière significative la production des espèces réactives cellulaires de l'oxygène, et réduit l'expression de la protéine d'iNOS. À de basses doses, le niveau sans produit par des macrophages a été sensiblement réduit.

5. Anti-fibrose

La lutéoline peut réduire le degré de fibrose de foie, réduire le contenu de l'hydroxyproline (HYP), le malondialdehyde (MDA) et l'expression du type je le procollagen ADN messagère dans des tissus de foie, et peut empêcher la prolifération des cellules (HSC) et la synthèse in vitro radiées hépatiques de collagène. Elle peut également améliorer les changements histopathologiques de la fibrose pulmonaire provoqués par la bléomycine, réduit l'index de masse de poumon, pour réduire de manière significative l'augmentation de MDA et HYP, et empêche l'expression de la croissance de transformation factor-β1 (TGF-β1) ADN messagère dans le tissu de poumon, in vitro peut empêcher la prolifération des fibroblastes embryonnaires humains de poumon et favoriser leur apoptosis.

6. Acide urique inférieur (haut acide anti-urique)

Comme composé flavonoïde naturel, la lutéoline a les caractéristiques d'empêcher l'activité de l'oxydase de xanthine, empêchant de ce fait la production de l'acide urique. En outre, les expériences ont prouvé que la lutéoline a un effet significatif à une dose de 100mg.kg-1 favorisent l'excrétion de l'acide urique.

7. effets d'Anti-fertilité et d'hormone

La lutéoline a l'activité dépendante de la dose significative d'anti-implantation. Après administration par voie orale, elle peut de manière significative augmenter le poids et le diamètre de l'utérus, l'épaisseur de l'endomètre et la taille de ses cellules épithéliales. Une fois seul utilisée, elle a un effet comme un oestrogène. Quand l'alcool est employé en association, il a un effet d'anti-oestrogène.

8. L'effet sur des vaisseaux sanguins

La lutéoline peut empêcher l'angiogenèse cornéenne de lapin causé par endothélial vasculaire du facteur de croissance (VEGF) in vivo ; empêchez la croissance et l'angiogenèse de tumeur dans les modèles murins de tumeur de xénogreffe ; empêchez la survie et la prolifération in vitro endothéliales humaines causées par VEGF de cellules de veine ombilicale (HUVECs). Il peut de manière significative empêcher la prolifération et la synthèse d'ADN des cellules musculaires lisses vasculaires incitées par le facteur-BB plaquette-dérivé de croissance (PDGF-BB), et peut bloquer le cycle cellulaire pendant la phase G1. Il peut réduire la tension des vaisseaux sanguins pré-contractés par phénylephrine d'une façon dépendant de la concentration, contrarie la vasoconstriction provoquée par le haut potassium, et a l'effet de relaxation artériel, et son effet de vasodilation n'est pas personne à charge endothéliale. Son mécanisme d'action est directement lié à l'inhibition directe des canaux tension-dépendants de calcium, canaux Récepteur-actionnés de calcium, libération intracellulaire de calcium, et l'activation des canaux de potassium sont rapportées, mais n'ont rien à faire avec des récepteurs de α et de β.

9. Autre

La lutéoline peut empêcher un grand choix de bactéries et de virus, tels que Staphylococcus aureus, Escherichia coli, virus d'herpès, virus de poliomyélite, virus de Coxsackie B3 et ainsi de suite. Elle peut empêcher l'activité de l'integrase HIV-1 d'HIV et a les effets anti-HIV potentiels. La lutéoline peut lier à la protéine s2 du syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère (SRAS), empêchant de ce fait le virus d'écrire la cellule hôte. La lutéoline a également l'effet de résister au donovani de Leishmania, et empêche sa croissance en empêchant les effets du topoisomerase I de donovani de Leishmania et le topoisomerase II. en outre, lutéoline a également le règlement immunisé et la tension artérielle abaissant des effets.

Application :

Appliqué dans le domaine de nourriture, la lutéoline est employée souvent comme additifs ;
2.Applied dans le domaine de produit de santé, lutéoline est transformé en capsules avec la fonction du vasodilatation ;
3.Applied dans le domaine pharmaceutique, lutéoline peut jouer le rôle de l'inflammation ;
4.Applied dans le domaine cosmétique, lutéoline est souvent transformé en produits de poids de perte.